Antropogeneze
Antropogeneze je věda zabývající se původem člověka, zahrnující evoluční, klimatické, geografické, ekologické, sociální a kulturní faktory.
Historie
Mezi hlavní vědecké důkazy používané k určení původu člověka patří fosilní pozůstatky, radioaktivní datovací metody a genetické důkazy (využití studií mitochondriální DNA a Y chromozomu u domorodých obyvatel v relativně izolovaných částech Země). Většina fosilií byla nalezena v Africe, kde lidstvo vzniklo. Zatímco první lidský druh, orrorin tugenensis, vznikl před 6 miliony let, teprve před 3 miliony let se lidé stali dvounohými. Homo habilis získal větší mozkovou kapacitu, následovanou dalším zlepšením mozkové kapacity u homo erectus. Lidstvo opustilo Afriku před 1,5 miliony let a lidé se nakonec vyvinuli v Homo neanderthalensis (který žil ve střední Evropě) a poté v homo sapiens, současný lidský druh.
Australopithicus afarensis, který žil před 3 miliony let, byl vysoký 150 cm a byl to dvounohý člověk, který pocházel z východní Afriky. Australopithici měli zuby podobné šimpanzům a kostnaté oční oblouky, ale měli humanoidní lebky. Homo erectus byl prvním druhem hominidů, který migroval z Afriky a kolonizoval Asii a Evropu; vznikl před 1,8 miliony let. V Evropě dal homo erectus vzniknout lidem známým jako neandrtálci. Homo erectus byl vyšší než homo habilis, měl větší mozek a přibližně stejnou úroveň pohlavního dimorfismu jako moderní lidé. Neandrtálci žili v celé Evropě před 200 000 až 40 000 lety a měli mozky stejně velké jako homo sapiens, i když poněkud odlišného tvaru. Neandrtálci byli obecně robustnější než moderní lidé. Poté, co homo sapiens před 100 000 lety opustil Afriku, cestoval po celém světě a dostal se do konfliktu s neandrtálci. I když se členové obou druhů občas křížili, homo sapiens převzal neandrtálské niky a přeživší vyvraždil, čímž se stal jediným přeživším lidským druhem.
Existují dvě alternativní hypotézy, které byly navrženy pro původ anatomicky moderních lidí. Podle multiregionální hypotézy se plně moderní lidé vyvinuli paralelně z místních populací homo erectus. Podle tohoto názoru je velká genetická podobnost všech moderních lidí výsledkem příležitostného křížení sousedních populací. Tato teorie byla kdysi převládající teorií rasového vývoje v antropologii, ale genetické studie tuto teorii, která navrhovala nezávislý vývoj namísto rozptýlení lidí a případného vzniku ras, diskreditovaly.
Druhá hypotéza, tzv. hypotéza „Out of Africa“ nebo hypotéza nahrazení, tvrdí, že všichni Homo sapiens na celém světě se vyvinuli z druhé velké migrace z Afriky, ke které došlo před asi 100 000 lety. Tato migrace zcela nahradila všechny regionální populace hominidů pocházející z prvních migrací hominidů a teprve před 100 000 lety, po rozptýlení, se vytvořily rasy jako africká, evropská, asijská a australasijská v důsledku získaných charakteristik.
Alela je alternativní forma genu. Většina lidí má normální gen (C) pro tvorbu normálního proteinu C; někteří lidé jsou nositeli mutovaného genu (c), který je defektní. Jedinci CC nebo Cc jsou normální, zatímco jedinci ccc mohou trpět nemocemi, jako je cystická fibróza. Existuje mnoho různých alel c a populace lze definovat podle frekvence genů v nich. Luigi Luca Cavalli-Sforza byl nejvýznamnějším genetikem, který ve svém výzkumu krevních skupin poukázal na to, že pojem lidské rasy je z genetického hlediska spíše nedůležitý, protože většina genetické rozmanitosti se vyskytuje v Africe a mimoafrická lidská rozmanitost je velmi omezená a ve skutečnosti představuje podmnožinu africké rozmanitosti. Věřil také, že genetická rozmanitost je mnohem větší u lidoopů než u lidí a že všechny dnes žijící lidi lze vysledovat až k jedné „mitochondriální Evě“, která žila před asi 100 000–200 000 lety. Tuto myšlenku později podpořila data týkající se Y chromozomu u mužů. Y chromozom se předává z muže na muže po generace v rámci rodiny s minimálním křížením s chromozomem X. Rozmanitost Y chromozomů je omezena mutacemi. Porovnáním Y chromozomů mužů z různých geografických oblastí byli vědci schopni odvodit odklon od společného afrického předka před asi 100 000 lety, „genetického Adama“.
K určení lidského původu se používá mitochondriální DNA, protože se jedná o malý genom, který se snadno studuje. Mitochondriální DNA se dědí po ženách a škodlivé mutace jsou s největší pravděpodobností smrtelné. Mitochondriální DNA usnadňuje sledování původu mnohem více než geny v jádru. Existuje zavedený „molekulární hodiny“ (představené Allanem Wilsonem), které byly vytvořeny na základě mutačních rychlostí mitochondriálních genů; čím více genetických variací se v mitochondriálním genomu vyskytuje, tím starší je domorodá populace. Podle fosilních údajů to vždy ukazuje na kmen San.
Další informace: 112. (4. bádenská) pěchota "Princ William", 148. newyorský pěší pluk.